Еще проведенные физиологами в конце XIX века эксперименты с
разрушением структур, проводящих в мозг соматосенсорную и висцеросенсорную
информацию, дали повод Ч. Шеррингтону (Sherrington, 1900) заключить, что
вегетативные проявления эмоций вторичны по отношению к ее мозговому компоненту,
выражающемуся психическим состоянием. Теорию Джемса-Ланге резко критиковал и
физиолог У. Кен-нон (Cannon, 1927), и для этого у него тоже были основания.
Так, при исключении в эксперименте всех физиологических проявлений (при
рассечении нервных путей между внутренними органами и корой головного мозга)
субъективное переживание все равно сохранялось. Физиологические же сдвиги
происходят при многих эмоциях как вторичное приспособительное явление, например
для мобилизации резервных возможностей организма при опасности и порождаемом ею
страхе или как форма разрядки возникшего в центральной нервной системе
напряжения.
Кеннон отмечал два обстоятельства. Во-первых, физиологические
сдвиги, возникающие при разных эмоциях, бывают весьма похожи друг на друга и не
отражают их качественное своеобразие. Во-вторых, эти физиологические изменения
развертываются медленно, в то время как эмоциональные переживания возникают
быстро, то есть предшествуют физиологической реакции.
Он показал также, что искусственно вызванные физиологические
изменения, характерные для определенных сильных эмоций, не всегда вызывают
ожидаемое эмоциональное поведение. С точки зрения Кеннона, эмоции возникают вследствие
специфической реакции центральной нервной системы и в частности - таламуса.
Таким образом, по Кеннону, схема этапов возникновения эмоций
и сопутствующих ей физиологических сдвигов выглядит так:
раздражитель —> возбуждение таламуса —> эмоция —>
физиологические
изменения, (2)
В более поздних исследованиях П. Барда (Bard, 1934 а, б)
было показано, что эмоциональные переживания и физиологические сдвиги, им
сопутствующие, возникают почти одновременно. Таким образом, схема (2) получает
несколько иной вид: