Нейрофиброматоз

(нейро лат. fibra – волокно, греч. oma – окончание в названии опухолей) – генетическое, с аутосомно-доминантным типом наследования и высокой пенетрантностью (см.) заболевание (из класса факоматозов – см.), в основе которого лежит аномалия развития эктодермы и мезодермы в период бластогенеза. Заболевание проявляется множественными пигментными пятнами на коже типа «кофе с молоком», пигментными родинками, растущими опухолями кожи по ходу нервных стволов, включая черепные нервы (невриномы и нейрофибромы). В области нервных стволов пациенты могут ощущать умеренные боли, гипестезия, парестезии. Опухоли бывают также в черве мозжечка, в полушариях мозжечка и большого мозга, при этом наблюдается неврологические и психические нарушения, свойственные объёмным процессам, нарушения чувствительности, слепота, афазия, атаксия, расстройства речи, астения, аффективные расстройства, страхи, навязчивости, вялость, нарушения сна, эпилептические припадки и др. У половины пациентов выявляется умственная отсталость, обычно неглубокая (в большинстве случаев дебльность). Обнаруживаются, помимо того, множественные дисплазии различных органов, гормональные нарушения. Лечение паллиативное и сводится к удалению доступных для операции опухолей. Синоним: Болезнь Реклингаузена.