Синдром Лоренса–Муна–Барде–Бидля

Син.: Синдром окуло-диэнцефальный. Синдром Барде–Бидля. Олигофрения, иногда сочетающаяся с прогрессирующей деменцией, пигментная дегенерация сетчатки (пигментный ретинит), ожирение, гипогенитализм, задержка роста, аномалии скелета (измененная форма черепа, полидактилия, синдактилия и пр.). Возможны аномалии развития внутренних органов, в частности почек, сердца, мозга, микрофтальмия, миопия, катаракта, атрофия зрительных нервов, макулярная дегенерация. В школьном возрасте больные теряют зрение, при этом на глазном дне выявляются признаки синдрома «соли с перцем» (см.). Прогноз неблагоприятный. Наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Описали немецкий невропатолог K. Laurence (род. в 1924 г.), американский окулист R. Moon (1844–1914), австрийский эндокринолог A. Biedl (1869–1933), французский врач G. Bardet (род. в 1885 г.).