|
|
6.8. Угроза СПИДа - Реинжиниринг окружающей среды - Сусуму Сато, Хиромицу Кумамото6.8.1. СПИД СПИД (Синдром приобретенного иммунодефицита) быстро распространяется по всему миру. Каждый день программы телевидения и радиовещания ретранслируют информацию о СПИДе и способах его предотвращения. Вероятно, как предсказало Министерство общественного здравоохранения США, число больных СПИДом достигнет 1000 миллионов в XXI столетии, если не будут найдены эффективные вакцины и лекарства. _СПИД обусловлен вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ). Его заразность мала, она составляет всего лишь приблизительно одну тысячную часть от вирусов гепатита типа В или С. Вирус ВИЧ предается в жидких системах, главным образом через кровь и половые секреции. Вирус практически не живет вне организма, что делает передачу инфекции методами, отличными от сексуальных контактов, переливания крови и многоразовых шприцов, крайне маловероятной [3]. _ВИЧ инфекция не синонимична с наличием СПИДа. Примерно у половины инфицированных людей разовьется СПИД в течение десяти лет, и примерно 50 % больных СПИДом умрет в течение трех лет, то есть намного быстрее, чем больные раком. Инкубационный период СПИДа, который первоначально был 7 или 8 лет, уменьшился до 3 лет или около того. Не существует никакого лекарства от болезни, и СПИД теперь иногда называют инфекционным раком. _ВИЧ у заболевших ослабляет иммунную систему, делая жертву восприимчивой к возможным болезням, которые иначе бы не развились [3]. В человеческой иммунной системе макрофаги первыми обнаруживают вторжение чужеродных агентов, называемых антигенами (таких, как бактерии, вирусы или пыльца), и сообщают T-клеткам и В-клеткам (T-лимфоцитам, В-лимфоцитам) о вторжении. Таким образом, макрофаги являются защитой иммунной системы. Лимфоциты есть вид белой клетки крови с большим ядром, производимой в костном мозге. Встречаются главным образом в лимфе и крови, и вокруг очагов инфекции. T-клетки состоят из вспомогательных T-клеток (Th-клеток0, подавляющих T-клеток (Ts-клеток) и T-cytotoxic клеток (Tc-клеток). Вспомогательные T-клетки позволяют другим иммунным клеткам вступать в действие; подавляющие T-клетки останавливают развитие определенных иммунных реакций. _После получения команды от вспомогательных T-клеток B-клетки производят антитела, соответствующе антигенами. После получения команды от вспомогательных T-клеток клетки-солдаты, такие как T-cytotoxic клетки и естественные антитела, непосредственно уничтожают клетки, которые являются злокачественными или инфицированными вирусами. Макрофаги также управляют вспомогательными T-клетками при уничтожении злокачественных или инфицированных клеток, используя антитела. Замечено, что вспомогательные T-клетки являются управляющими для иммунной системы. _ВИЧ как ретро-вирус нападает на вспомогательную T-клетку; ВИЧ заменяет собой ДНК вспомогательной T-клетки. Таким образом, вспомогательная T-клетка, управляющая иммунной системой, разрушена, и сама иммунная система ослабляется. _Точнее, ретро-вирус содержит генетический материал РНК. Вирус ВИЧ, который вторгся во вспомогательную T-клетку, создает новую часть цепочки ДНК как копию РНК в обратной транскрипции; передача генетической информации от ДК к РНК известна как транскрипция. ВИЧ остается во вспомогательной T-клетке в этой части цепочки ДНК от нескольких месяцев до нескольких лет. Транскрипция ДНК в РНК, внезапно вызванная некоторые стимулирующим фактором, умножает ВИЧ во вспомогательной T-клетке. _Антибиотики неэффективны против вирусов. Например, вирус гриппа невосприимчив к этим веществам. К счастью, В-клетки могут производить антитела для вируса гриппа, и грипп в итоге вылечивается. В-клетки могут также производить антитела для ВИЧ. Когда он заменяет ДНК во вспомогательной T-клетке. К сожалению, этот процесс занимает от 2 до 8 недель. ВИЧ изменяет свои поверхностные характеристики приблизительно раз в месяц, в отличие от ежегодных изменений у вируса гриппа. Эта трансформация ВИЧ ослабляет действия антител и вакцин. _АЦФ (ацидофемин), антивирусный препарат, используемый при лечении СПИДа, действует как разрушитель цепочки ДНК, когда ДНК производится ВИЧ, подавляя его развитие. Если его принимать каждые четыре часа, ночью и днем, то он уменьшает риск случайного заражения и многих неврологических осложнений. Однако требуется контроль чистоты крови, чтобы заметить анемию - побочный эффект от АЦФ, потенциально угрожающий жизни. Необходимы частые переливания крови, и препарат должен быть выведен из организма, если происходит повреждение печени или функции костного мозга сильно нарушены [3]. 6.8.2. Происхождение СПИДа Полагают, что СПИД распространился в США из района Центральной Африки, таких как Заир, через Гаити. Это утверждение сомнительно, ибо оно не может объяснить, почему: 1) первый больной СПИДом был обнаружен в Калифорнии в сентябре 1979 года, 2) о пяти больных СПИДом в Лос-Анджелесе было сообщено в июне 1981 года с последующим сообщением о 26 больных в Калифорнии и штате Нью-Йорк в июле 1981 года. Быстрое распространение СПИДа началось в июле 1981 года. _Если СПИД был бы локальной болезнью в Центральной Африке, то информация об этом распространилась бы в день его обнаружения по сети Интернет. Согласно исследованию Международного центра рака, СПИД не существовал в США до 1970 года [21]. Болезни, подобной СПИДу, не существовало в Центральной Африке, и ретроспективный тест крови не выявил никаких свидетельств, что ВИЧ существовал там до 1972 года [22]. Количество больных в Центральной Африке не увеличивается; СПИД там - это не тот СПИД, которым мы обеспокоены [23]. _Профессор Сакорнизу Токийского университета исследовал 1875 обезьян, принадлежащих 50 различным видам. Он нашел только одну обезьяну, инфицированную "обезьяньим" ВИЧ. Он выполнил тесты на СПИД для 1000 людей в Гане, Габоне и Кении, найдя только одного человека, инфицированного обезьяньим ВИЧ среди 300 людей в Гане. Основываясь на этих исследованиях, автор статьи [21] заключает, что СПИД для обезьян в Центральной Африке мутировал в СПИД для людей приблизительно в 1970 году. Однако это неубедительно ввиду небольшого риска ВИЧ у обезьян и людей. Более значительный факты отмечались около 1970 года. 6.8.3. ВИЧ как биологическое оружие Много обезьян умерло от СПИДа в двух исследовательских центрах по изучению приматов в США во второй половине 1960-х годов [21]. В калифорнийском центре в Лос-Анджелесе 42 обезьяны перенесли синдром иммунного дефицита, сопровождаемый в течение пяти лет с февраля 1969 года по июнь 1974 года злокачественной опухолью лимфы и серьезной инфекцией. Все эти обезьяны умерли. Центр начал эксперименты по инфицированию в 1981 году: 9 обезьян были туда добавлены; 24 обезьяны умерли от СПИДа в следующие 15 месяцев. Подобная ситуация происходила в центре по изучению приматов в Новой Англии в штате Массачусетс. _Нужно отметить, что смерть многих обезьян от СПИДа в западных и восточных исследовательских центрах по изучению приматов (около 1970 года) произошла 10 годами ранее ввоза СПИДа из Центральной Африки через Гаити в 1981 году. _Согласно автору статьи [23], путь распространения СПИДа из Центральной Африки - это фикция. Он утверждает, что Исследовательский центр армии США по изучению биологического и химического оружия запросил два вышеназванных центра исследования приматов создать ВИЧ на основе генетической операции. _Известно, что Исследовательский центр армии США, в обмен на гарантии освобождения военных преступников, получил данные экспериментов на человеческом организме, выполненные 731 подразделением японской армией во время Второй мировой войны. Согласно военным сводкам и заявлениям протеста Китая, Исследовательский центр армии США распылял инфекционный бактериологический материал в ходе корейской войны. Во время вьетнамской войны Исследовательский центр подозревался в распылении вируса герпеса (лишая) в дополнение к дефолиантам. В 1965 году центр преуспел также в создании нового типа смертельного вируса болезни попугаев. _Автор статьи [23] подозревает, что ВИЧ, разработанный этим центром, был проверен на результативность его воздействия на человеческий организм. Как объекты экспериментов были использованы заключенные тюрем; им не сообщалось об проведении эксперимента, но они участвовали в данной акции в обмен на сокращение срока заключения или непосредственное освобождение. _Эффект от ВИЧ не был мгновенен, и ВИЧ не смог быть использован как биологическое оружие. Однако смертельная болезнь XX столетия проявила себя после инкубационного периода в несколько лет. Подобное объяснение подтверждается следующими фактами: 1) наличие относительно большого количества гомосексуалистов среди заключенных; 2) эксперименты начались примерно в 1970 году, а первые больные были зарегистрированы в США в 1979 году; 3) больные СПИДом, найденные в 1981 году, находились недалеко от двух вышеназванных центров по изучению приматов. Согласно данной теории, сегодня серьезная проблема СПИДа существует в Африке, так как здесь очень много людей, инфицированный СПИДом, из-за недостатка стерилизации, одноразовых шприцов и т.д. 6.8.4. СПИД и люди Согласно теории профессора Ошиме из Университета Киото [24], ретро-вирусы развивались посредством сосуществование с людьми. Некоторые типы мышей, которым вели ретро-вирусы в их репродуктивные клетки, продолжали успешно размножаться. Таким образом, введенный вирус не убивал организм, но активизировался, инфицируя клетки. Эти типы клеток, инфицированные ретро-вирусом, называют "выделенным вирусом". Разновидность мышей без выделенного вируса вымирала. _Птицы вроде цыплят, уток и попугаев были инфицированы вирусом гриппа. Своего рода ретро-вирусом. Эти птицы живут дольше, чем птицы, не инфицированные вирусом гриппа. Животные и ретро-вирусы сосуществовали вместе. Ошима утверждает, что люди должны составить симбиоз со СПИДом и раком. _Он также утверждает, что: 1) ВИЧ - тип развитого вируса; 2) вирусы рака находятся на ранней стадии своей эволюции. Подобно СПИДу, инфекция с вирусом рака не синонимична наличию рака; рак вызывается другими факторами типа канцерогенных веществ, которые увеличивают чатоту мутации вируса рака. Некоторые животные, инфицированные вирусами рака, процветают, в то время как другие с тем же мутирующим вирусом рака страдают от смертельных раковых опухолей. СПИД - рак, который развивается в иммунной системе, и, следовательно, он неизбежен для развитых животных, включая род людей. Он считает, что внезапное появление СПИДа в конце этого столетия дает нам шанс пересмотреть заново представление о болезни и жизни; это иллюзия - считать, что люди были бы освобождены от болезней, если соответствующие бактерии, вирусы и другие источники "загрязнения" органического материала были бы уничтожены; здоровье и болезнь, жизнь и смерть и т.д. являются двойственным проявлением; мы должны считаться с жизнью вместе с вирусами рака и ВИЧ. Это мнение Ошимы наводит на размышления о протесте против социальной дискриминации переносчиков ВИЧ и больных СПИДом в соответствии с суровыми юридическими законами общества о СПИДе. _Однако должно быть отмечено, что сегодня СПИД - это чума, которая способна истребить человечество. Чума, которая обрушилась в XIV столетии на Европу, погубила 30 миллионов человек, приблизительно три четверти всего населения. Никто внезапно не становится инфицированным ВИЧ, чтобы жить вместе с ВИЧ. Излишне развивать общие взгляды Ошимы, чтобы требовать сосуществования между человеком и ВИЧ. Такие взгляды не в состоянии разъяснить происхождение ВИЧ. Если его происхождение - биологическое оружие, последствия генетической операции, породившей эту смертельную болезнь, то это должно быть осуждено. Исследование корней СПИДа столь же важно как исследование лечения и мер по его предотвращению. 6.8.5. СПИД и человеческий дуализм Как неоднократно подчеркивалось в этой книге, проявление человеческой мудрости (интеллекта) неизбежно ведет к двойственному проявлению человеческого безумия. Сначала должна быть признана эта двойственность, чтобы решить проблемы человечества сегодня. _Человеческий интеллект создал ядерные технологии, повлекшие за собой распространение неконтролируемой разрушающей энергии и радиоактивных материалов, которые непосредственно могут наносить повреждения людям. Это пример дуальности человеческого знания и безумия. _Люди также рассеяли высокоядовитые диоксины, фторхлоруглероды, разрушающие озоновый слой планеты, и тяжелые металлы типа ртути, вызывающие, например, печально известную в Японии болезнь Минамата ("Minamata"). Эти адские материалы не вредны только для человеческого здоровья, но также опасны по отношению к окружающей среде, включая экосистему. Превращение Земли в мертвую планету неизбежно. _Вероятно, что человеческий интеллект разработал ВИЧ в ходе намеренных генетическими операций ради создания биологического оружия; человеческое безумие не поддается контролю, если богоподобные творения науки и технологии не будут остановлены, то вполне может быть создана т другая смертельная болезнь нового типа. Категория: Библиотека » Разное Другие новости по теме: --- Код для вставки на сайт или в блог: Код для вставки в форум (BBCode): Прямая ссылка на эту публикацию:
|
|