6.8. Угроза СПИДа - Реинжиниринг окружающей среды - Сусуму Сато, Хиромицу Кумамото

     6.8.1. СПИД

     СПИД (Синдром приобретенного иммунодефицита) быстро распространяется по

всему  миру. Каждый день программы телевидения  и радиовещания ретранслируют

информацию о СПИДе и способах его предотвращения.  Вероятно, как предсказало

Министерство  общественного  здравоохранения   США,  число  больных   СПИДом

достигнет 1000 миллионов в XXI столетии, если  не будут  найдены эффективные

вакцины и лекарства.

     _СПИД обусловлен вирусом  иммунодефицита человека (ВИЧ). Его заразность

мала, она  составляет  всего лишь  приблизительно  одну  тысячную  часть  от

вирусов  гепатита  типа  В или  С. Вирус  ВИЧ предается в  жидких  системах,

главным  образом через кровь и половые секреции.  Вирус практически не живет

вне   организма,  что   делает  передачу  инфекции  методами,  отличными  от

сексуальных контактов, переливания  крови  и  многоразовых  шприцов,  крайне

маловероятной [3].

     _ВИЧ инфекция не  синонимична  с  наличием  СПИДа.  Примерно у половины

инфицированных  людей разовьется  СПИД в течение десяти лет, и примерно 50 %

больных  СПИДом умрет  в течение  трех  лет, то  есть намного  быстрее,  чем

больные раком. Инкубационный период СПИДа, который первоначально был 7 или 8

лет, уменьшился до 3 лет или около того. Не существует никакого лекарства от

болезни, и СПИД теперь иногда называют инфекционным раком.

     _ВИЧ   у   заболевших   ослабляет  иммунную   систему,   делая   жертву

восприимчивой  к возможным болезням,  которые иначе бы  не  развились [3]. В

человеческой  иммунной  системе  макрофаги  первыми  обнаруживают  вторжение

чужеродных агентов, называемых антигенами (таких,  как  бактерии, вирусы или

пыльца),  и сообщают T-клеткам  и  В-клеткам (T-лимфоцитам,  В-лимфоцитам) о

вторжении.  Таким  образом,  макрофаги  являются  защитой  иммунной системы.

Лимфоциты  есть  вид белой  клетки  крови  с большим ядром,  производимой  в

костном мозге. Встречаются главным образом в лимфе и крови,  и вокруг очагов

инфекции.   T-клетки  состоят   из  вспомогательных   T-клеток  (Th-клеток0,

подавляющих   T-клеток   (Ts-клеток)   и   T-cytotoxic  клеток  (Tc-клеток).

Вспомогательные  T-клетки  позволяют  другим  иммунным  клеткам  вступать  в

действие; подавляющие T-клетки останавливают  развитие определенных иммунных

реакций.

     _После  получения   команды  от   вспомогательных   T-клеток   B-клетки

производят антитела,  соответствующе антигенами. После получения команды  от

вспомогательных T-клеток  клетки-солдаты,  такие  как T-cytotoxic  клетки  и

естественные антитела, непосредственно уничтожают  клетки,  которые являются

злокачественными  или инфицированными  вирусами. Макрофаги  также  управляют

вспомогательными    T-клетками   при    уничтожении   злокачественных    или

инфицированных  клеток,  используя  антитела. Замечено, что  вспомогательные

T-клетки являются управляющими для иммунной системы.

     _ВИЧ как ретро-вирус нападает на вспомогательную T-клетку; ВИЧ заменяет

собой ДНК вспомогательной T-клетки. Таким образом, вспомогательная T-клетка,

управляющая   иммунной  системой,  разрушена,  и   сама   иммунная   система

ослабляется.

     _Точнее,  ретро-вирус  содержит генетический материал  РНК. Вирус  ВИЧ,

который вторгся во вспомогательную T-клетку, создает новую часть цепочки ДНК

как  копию РНК в  обратной транскрипции; передача генетической информации от

ДК к РНК известна как транскрипция. ВИЧ остается во вспомогательной T-клетке

в  этой  части  цепочки  ДНК  от  нескольких  месяцев   до  нескольких  лет.

Транскрипция ДНК в РНК, внезапно вызванная некоторые стимулирующим фактором,

умножает ВИЧ во вспомогательной T-клетке.

     _Антибиотики  неэффективны  против   вирусов.  Например,  вирус  гриппа

невосприимчив  к  этим  веществам.  К  счастью,  В-клетки могут  производить

антитела для вируса гриппа,  и грипп в  итоге  вылечивается.  В-клетки могут

также производить антитела для ВИЧ. Когда он заменяет ДНК во вспомогательной

T-клетке. К сожалению, этот процесс занимает от 2  до 8 недель. ВИЧ изменяет

свои поверхностные характеристики приблизительно  раз в месяц, в отличие  от

ежегодных  изменений  у  вируса  гриппа.  Эта  трансформация  ВИЧ  ослабляет

действия антител и вакцин.

     _АЦФ (ацидофемин),  антивирусный  препарат,  используемый  при  лечении

СПИДа,  действует как разрушитель цепочки ДНК, когда  ДНК  производится ВИЧ,

подавляя  его развитие. Если его принимать каждые четыре часа, ночью и днем,

то  он  уменьшает  риск  случайного   заражения  и   многих  неврологических

осложнений. Однако требуется контроль чистоты крови, чтобы заметить анемию -

побочный эффект  от АЦФ,  потенциально угрожающий жизни.  Необходимы  частые

переливания  крови,  и  препарат  должен  быть  выведен из  организма,  если

происходит  повреждение  печени или  функции костного мозга  сильно нарушены

[3].

     6.8.2. Происхождение СПИДа

     Полагают, что СПИД распространился в США  из района Центральной Африки,

таких как Заир, через Гаити. Это  утверждение сомнительно, ибо оно  не может

объяснить, почему:

     1)  первый больной СПИДом был  обнаружен  в  Калифорнии в сентябре 1979

года,

     2) о пяти больных СПИДом в Лос-Анджелесе было сообщено в июне 1981 года

с  последующим сообщением о 26  больных в Калифорнии и штате Нью-Йорк в июле

1981 года. Быстрое распространение СПИДа началось в июле 1981 года.

     _Если  СПИД  был  бы  локальной  болезнью   в  Центральной  Африке,  то

информация  об  этом  распространилась  бы  в день  его обнаружения по  сети

Интернет.  Согласно  исследованию   Международного  центра  рака,  СПИД   не

существовал  в  США  до   1970  года  [21].   Болезни,  подобной  СПИДу,  не

существовало в Центральной Африке,  и ретроспективный  тест крови  не выявил

никаких свидетельств, что ВИЧ существовал там  до 1972 года [22]. Количество

больных в Центральной Африке  не увеличивается; СПИД там - это не тот  СПИД,

которым мы обеспокоены [23].

     _Профессор Сакорнизу  Токийского  университета исследовал 1875 обезьян,

принадлежащих   50  различным   видам.   Он  нашел  только  одну   обезьяну,

инфицированную "обезьяньим"  ВИЧ. Он выполнил тесты на СПИД для 1000 людей в

Гане,   Габоне  и  Кении,  найдя  только  одного  человека,  инфицированного

обезьяньим ВИЧ среди  300 людей  в  Гане. Основываясь на этих исследованиях,

автор статьи  [21]  заключает,  что  СПИД для  обезьян  в Центральной Африке

мутировал  в  СПИД  для  людей  приблизительно  в  1970  году.  Однако   это

неубедительно  ввиду  небольшого   риска  ВИЧ   у  обезьян  и  людей.  Более

значительный факты отмечались около 1970 года.

     6.8.3. ВИЧ как биологическое оружие

     Много обезьян  умерло  от  СПИДа  в  двух исследовательских центрах  по

изучению  приматов   в  США   во   второй  половине  1960-х  годов  [21].  В

калифорнийском  центре   в   Лос-Анджелесе  42  обезьяны  перенесли  синдром

иммунного дефицита, сопровождаемый в течение пяти лет с февраля 1969 года по

июнь 1974 года злокачественной опухолью лимфы и серьезной инфекцией. Все эти

обезьяны умерли.  Центр начал эксперименты  по  инфицированию в 1981 году: 9

обезьян  были туда  добавлены;  24 обезьяны  умерли  от СПИДа в следующие 15

месяцев. Подобная ситуация происходила в центре по изучению приматов в Новой

Англии в штате Массачусетс.

     _Нужно отметить, что  смерть  многих обезьян  от  СПИДа  в  западных  и

восточных  исследовательских центрах по  изучению приматов (около 1970 года)

произошла 10 годами ранее ввоза  СПИДа  из Центральной Африки через Гаити  в

1981 году.

     _Согласно автору статьи [23], путь распространения СПИДа из Центральной

Африки - это фикция. Он утверждает, что Исследовательский центр армии США по

изучению биологического  и  химического  оружия  запросил  два вышеназванных

центра исследования приматов создать ВИЧ на основе генетической операции.

     _Известно, что Исследовательский центр  армии  США, в обмен на гарантии

освобождения   военных  преступников,   получил   данные  экспериментов   на

человеческом организме,  выполненные 731 подразделением  японской  армией во

время Второй мировой войны. Согласно  военным сводкам и заявлениям  протеста

Китая,    Исследовательский   центр   армии   США    распылял   инфекционный

бактериологический материал  в  ходе корейской войны.  Во время  вьетнамской

войны  Исследовательский  центр  подозревался  в распылении  вируса  герпеса

(лишая) в  дополнение  к дефолиантам. В 1965  году  центр преуспел  также  в

создании нового типа смертельного вируса болезни попугаев.

     _Автор  статьи  [23] подозревает, что  ВИЧ, разработанный этим центром,

был проверен  на результативность его воздействия на  человеческий организм.

Как  объекты  экспериментов  были  использованы  заключенные  тюрем;  им  не

сообщалось  об проведении эксперимента,  но они участвовали в данной акции в

обмен на сокращение срока заключения или непосредственное освобождение.

     _Эффект  от ВИЧ не  был мгновенен, и ВИЧ не смог быть  использован  как

биологическое оружие. Однако смертельная  болезнь XX  столетия проявила себя

после   инкубационного   периода   в   несколько  лет.  Подобное  объяснение

подтверждается следующими фактами:

     1) наличие  относительно  большого  количества  гомосексуалистов  среди

заключенных;

     2)  эксперименты  начались  примерно в 1970 году, а первые больные были

зарегистрированы в США в 1979 году;

     3)  больные СПИДом, найденные в 1981 году, находились  недалеко от двух

вышеназванных центров по изучению приматов.

     Согласно данной  теории,  сегодня серьезная проблема СПИДа существует в

Африке,  так  как здесь  очень  много  людей,  инфицированный  СПИДом, из-за

недостатка стерилизации, одноразовых шприцов и т.д.

     6.8.4. СПИД и люди

     Согласно  теории  профессора   Ошиме   из   Университета  Киото   [24],

ретро-вирусы  развивались  посредством  сосуществование  с людьми. Некоторые

типы мышей, которым вели ретро-вирусы в их репродуктивные клетки, продолжали

успешно размножаться. Таким образом, введенный  вирус не убивал организм, но

активизировался,   инфицируя   клетки.   Эти   типы  клеток,  инфицированные

ретро-вирусом,  называют  "выделенным   вирусом".  Разновидность  мышей  без

выделенного вируса вымирала.

     _Птицы вроде цыплят, уток и  попугаев были инфицированы вирусом гриппа.

Своего  рода  ретро-вирусом.   Эти  птицы  живут  дольше,  чем   птицы,   не

инфицированные  вирусом  гриппа.  Животные  и  ретро-вирусы   сосуществовали

вместе.  Ошима  утверждает, что люди должны составить  симбиоз со  СПИДом  и

раком.

     _Он также утверждает, что:

     1) ВИЧ - тип развитого вируса;

     2) вирусы рака находятся на ранней стадии своей эволюции.

     Подобно СПИДу, инфекция с вирусом рака не синонимична наличию рака; рак

вызывается другими факторами типа канцерогенных веществ, которые увеличивают

чатоту мутации  вируса рака.  Некоторые  животные,  инфицированные  вирусами

рака,  процветают, в то  время как другие с  тем же мутирующим вирусом  рака

страдают от смертельных раковых опухолей. СПИД -  рак, который развивается в

иммунной  системе,  и,  следовательно, он  неизбежен для  развитых животных,

включая род людей.  Он считает, что внезапное появление СПИДа в  конце этого

столетия  дает нам шанс пересмотреть заново представление о болезни и жизни;

это иллюзия  -  считать,  что  люди  были бы  освобождены  от болезней, если

соответствующие   бактерии,   вирусы   и   другие  источники   "загрязнения"

органического материала  были бы  уничтожены; здоровье и  болезнь,  жизнь  и

смерть  и т.д.  являются двойственным  проявлением;  мы  должны считаться  с

жизнью вместе с вирусами рака и ВИЧ. Это мнение Ошимы наводит на размышления

о протесте против социальной дискриминации переносчиков ВИЧ и больных СПИДом

в соответствии с суровыми юридическими законами общества о СПИДе.

     _Однако должно быть отмечено,  что  сегодня  СПИД  - это чума,  которая

способна истребить человечество. Чума,  которая обрушилась в XIV столетии на

Европу,  погубила 30 миллионов  человек,  приблизительно  три четверти всего

населения.  Никто  внезапно не  становится инфицированным  ВИЧ,  чтобы  жить

вместе  с  ВИЧ.  Излишне  развивать  общие  взгляды  Ошимы,  чтобы требовать

сосуществования  между  человеком  и  ВИЧ.  Такие  взгляды  не  в  состоянии

разъяснить происхождение ВИЧ. Если его происхождение - биологическое оружие,

последствия генетической операции, породившей  эту смертельную  болезнь,  то

это должно  быть осуждено. Исследование  корней СПИДа  столь  же  важно  как

исследование лечения и мер по его предотвращению.

     6.8.5. СПИД и человеческий дуализм

     Как  неоднократно подчеркивалось в этой книге,  проявление человеческой

мудрости   (интеллекта)   неизбежно   ведет   к   двойственному   проявлению

человеческого  безумия.  Сначала  должна быть признана  эта  двойственность,

чтобы решить проблемы человечества сегодня.

     _Человеческий интеллект создал ядерные технологии,  повлекшие  за собой

распространение   неконтролируемой  разрушающей   энергии   и  радиоактивных

материалов, которые непосредственно могут  наносить  повреждения людям.  Это

пример дуальности человеческого знания и безумия.

     _Люди   также  рассеяли   высокоядовитые  диоксины,   фторхлоруглероды,

разрушающие озоновый слой планеты, и тяжелые металлы типа ртути, вызывающие,

например, печально  известную в Японии болезнь  Минамата  ("Minamata").  Эти

адские  материалы  не  вредны  только  для человеческого  здоровья, но также

опасны  по отношению  к окружающей среде,  включая  экосистему.  Превращение

Земли в мертвую планету неизбежно.

     _Вероятно, что человеческий  интеллект разработал ВИЧ в ходе намеренных

генетическими  операций ради  создания биологического  оружия;  человеческое

безумие не поддается контролю, если богоподобные творения науки и технологии

не будут остановлены,  то  вполне может  быть  создана т  другая смертельная

болезнь нового типа.