Синдром Олбрайта–Мак-Кьюна–Штернберга

Проявляется в детском возрасте. Этиология не известна. Проявляется нарушением функций шишковидной железы и других структур промежуточного мозга, что ведет к избытку продукции гонадотропинов и к преждевременному половому развитию. Вместе с тем множественная фиброзная остеодисплазия и гиперпигментация кожных покровов. Возможны снижение слуха, судороги, головная боль, отставание в развитии интеллекта, гипертиреоз, зоны кожной гиперпигментации. Описали в 1937 г. американские врачи: эндокринолог F. Albright (род. в 1900 г.), педиатр D. McCune (род. в 1902 г.) и патолог W. Sternberg (род. в 1913 г.).