Микроцефалия

Проявляется при рождении уменьшением массы и размеров головного мозга, сочетающееся с уменьшением окружности головы (не менее 5 см) и дальнейшим отставанием роста мозгового черепа, который так и сохраняет малые размеры (микрокрания), при этом швы его могут длительно оставаться открытыми. Кости черепа часто утолщены, в них рано формируются диплоидные каналы, внутричерепное давление не повышено. Ребенок отстает в умственном, а зачастую и в физическом развитии. В то же время у больных могут быть эмоциональная живость, способность к подражанию, хорошая механическая память. Первичная микроцефалия – следствие генетического дефекта, наследуемого по аутосомно-рецессивному типу или в связи с хромосомными аномалиями. Вторичная микроцефалия может быть следствием перенесенных внутриутробно инфекций (краснуха, цитомегаловирусный энцефалит, токсоплазмоз), интоксикаций или асфиксии, травмы мозга при рождении.