Фанкони-Шлезингера синдром

(Fanconi, 1952; Schlesinger, 1952) – генетическая патология с неустановленным типом наследования, хроническая идиопатическая гиперкальциемия с остеосклерозом. Характерны разнообразные явления дисметаболизма: гиперкальциемия, гиперфосфатемия, гиперазотемия, гиперхолестеринемия, протеинурия, азотурия, гиперфосфатурия, гиперкальциурия. Умственное недоразвитие (нередко глубокое) сочетается с низким ростом, остеосклерозом (особенно выраженными в костях основания черепа), часто наблюдаются преждевременное зарастание швов черепа, врождённые пороки сердца, конвергирующий страбизм, расстройство функций желудочно-кишечного тракта. Специфического лечения, эффективных методов профилактики заболевания ныне не существует.