ЭЙДИ СИНДРОМ

(по имени британского невролога W. J. Adie, 1886–1935) – заболевание неясной природы, характеризующееся дегенерацией парасимпатических нейронов ресничных ганглиев, располагающихся позади глазных яблок, что приводит к нарушению иннервации зрачка и ресничной мышцы. Чаще встречается у молодых женщин. Проявления: расплывчатость зрения вследствие паралича аккомодации и одностороннее расширение зрачка. Расширенный зрачок не реагирует на свет, но резко сужается при конвергенции. Как сужение, так и особенно последующее расширение зрачка происходит очень медленно (пупиллотония). Мышцы пораженного зрачка обладают повышенной чувствительностью к миотическим средствам. У большинства больных отмечается также выпадение сухожильных рефлексов на ногах, обусловленное вовлечением нейронов спинномозговых ганглиев. Нередко через несколько месяцев или лет поражается и второй зрачок; со временем развивается двустороннее сужение зрачков. Важное различие синдромов Эйди и Аргайлла Робертсона, характерного для нейросифилиса: как правило, синдром Аргайлла Робертсона – двусторонний и без феномена пупиллотонии.

W. J. Adie. Pseudo-Argyll Robertson pupils with absent tendon reflexes. A benign disorder simulating tabes dorsalis. British Medical Journal, London, 1931; I: 928–930.