Миоклония

(греч. mys - мышца, кlonos - беспорядочное движение) – асинхронные, кратковременные («молниеносные») и непроизвольные сокращения мышцы или группы мышц, возникающее в покое или во время движения и обычно исчезающее во сне. Такое сокращение может быть однократным или повторяющимся с разной частотой и на протяжении разных по длительности отрезков времени. Различают генерализованные миоклонии, обычно непрерывные и захватывающие мышцы всего тела, и локализованные миоклонии, в которые вовлекаются отдельные мышцы и мышечные группы (чаще это мышцы лица, наружные мышцы глаза, жевательная мускулатура, мягкое нёбо и язык). Миоклония, хотя бы это были единичные эпизоды, часто наблюдается при засыпании едва ли не у значительнго числа людей и потому, в отсутствие другой симптоматики, вовсе не обязательно должна рассматриваться как серьёзная патология. Тем не менее существует ночная семейная миоклония, сочетающаяся с атаксией (Дзержинский, 1911). В качестве неврологического расстройства миоклония возникает при поражении разных уровней двигательной иннервации (от моторной коры до спинальных мотонейронов), чаще наблюдаются при повреждении нейронов полосатого тела, зубчатого ядра, красного ядра, зрительного бугра, бледного шара, нижних олив и чёрной субстанции при энцефалитах, метаболических энцефалопатиях, кожевниковской эпилепсии, болезни Крейцфельда-Якоба, сосудистой патологии в ветвях базиллярной артерии, а также при миоклонус-эпилепсии. Наследственные формы миоклонии детально изучены С.Н.Давиденковым. При нистагм-миоклонии возникает, кроме того, снижение интеллекта. Пр астериксе, то есть гиперкинезах при печёночной и почечной недостаточности, выявляются характерные изменения на ЭЭГ (греч.. sterix – поддерживать). Аноксические миоклонии, обычно генерализованные, вызваны аноксией головного мозга, возникающей в том числе в связи суицидами путём самоповешания или у пациентов с гипоксифилией. При миоклонической мозжечковой диссинергии Ханта, наряду с миоклониями, наблюдаются эпилептические припадки. По мнению H Gastaut (1975), рассматривать миоклонии как облигатный симптом эпилепсии не следует, хотя миоклонии могут быть и при эпилепсии и в этом случае они являются одним из основных клинических признаков миоклонус-эпилепсии. Синоним: Миоклонные движения.