Хартнапа болезнь

(название по имени пациента, 1956) – редкая генетическая патология с аутосомно-рецессивным типом наследования. Страдают ферменты почечного транспорта, в силу чего нарушен обмен триптофана, других аминокислот. Характерны пеллагроидные изменения и фотосенсибилизация кожи, а также приступообразно возникающие мозжечковые расстройства (атаксия, интенционный тремор). Иногда наблюдаются поражение периферической нервной системы, выявляются пирамидные знаки, возникают обмороки, головная боль. Умственная отсталость бывает, но не всегда. Предполагается, что изменения кожи связаны с дефицитом никотиновой кислоты, а мозжечковые нарушения – с интоксикацией индольными соединениями. Пренатальная диагностика расстройства недоступна, лечение симптоматическое, эффективных методов профилактики заболевания ныне не существует. Впервые заболевание описано D.N. Baron, C. T. Dent, H. Harris, E. W. Hart (1956).