РИГЕРА СИНДРОМ

(описан австрийским офтальмологом H. Rieger, 1898–1986) – наследственное заболевание с множественными аномалиями органа зрения: голубые склеры, аниридия (присутствие рудимента радужной оболочки с отсутствием сфинктера и дилататора зрачка), глаукома, микрокорнеа (уменьшение диаметра роговицы на 2 мм и более по сравнению с возрастной нормой), макрокорнеа или мегалокорнеа (увеличение диаметра роговицы на 2 мм и более по сравнению с возрастной нормой), помутнение роговицы, гипоплазия радужки, колобомы (очаговое отсутствие) радужки, аномальная форма зрачка и синехии между роговицей и радужкой, катаракта, косоглазие. Другие проявления: характерное лицо (широкая переносица, телекант, малые размеры верхней челюсти, вывернутая наружу нижняя губа, деформация ушных раковин); аномалии зубов (коническая форма и уменьшение количества передних зубов). Тип наследования – аутосомно-доминантный. Лечение симптоматическое.

H. Rieger. Dysgenesis mesodermalis corneae et iridis. Zeitschrift fUr Augenheilkunde, 1935; 86: 333.