ГОРНЕРА СИНДРОМ

(Бернара Горнера синдром; описан в 1865 британским врачом J. Hutchinson, 1828–1913, и в 1869 швейцарским офтальмологом J. F. Horner, 1831–1886; французский физиолог C. Bernard, 1813–1878, дал экспериментальное объяснение симптоматики поражением симпатического нерва) – сочетание умеренного миоза, птоза и расстройств потоотделения (ангидроз) на той же стороне лица, обусловленное нарушением его симпатической иннервации. Из-за миоза и птоза создается ложное впечатление о наличии энофтальма (псевдоэнофтальм). Центральный синдром Горнера может наблюдаться при поражениях гипоталамуса, ствола мозга и шейного отдела спинного мозга. Периферический синдром Горнера вызывается поражением симпатических волокон, которые выходят из спинного мозга (преимущественно с корешком Т1), поднимаются в симпатической цепочке к верхнему шейному ганглию и далее следуют в составе периваскулярного сплетения, окружающего сонную и глазную артерии. Непосредственной причиной сдавления симпатических волокон могут быть патология средостения, рак верхушки легкого, шейное «ребро», увеличение шейных лимфатических узлов, рак щитовидной железы, травма и оперативные вмешательства на шее, тромбоз или расслоение сонной артерии, гранулематозный или опухолевый процесс на основании черепа или в области орбиты.

C. Bernard. Lecons sur la physiologie et la pathologie du systeme nerveux, 1858; 2: 473–474.

J. F. Horner. Uber eine Form von Ptosis. Klinische Monatsblatter fUr Augenheilkunde, Stuttgart, 1869; 7: 193–198.