Синдром Симмондса–Глинского

Син.: Кахексия гипофизарная. Заболевание различной этиологии (опухоль, травма, сосудистая патология, нейроинфекции), проявляющееся поражением ядер гипоталамуса и нарушением продукции тропных гормонов передней доли гипофиза. Характеризуется полигландулярной недостаточностью и, в частности, гипофункцией половых желез, щитовидной железы, коры надпочечников. Проявляется прогрессирующим истощением, бледностью, атрофией кожи и ее придатков, атрофией наружных и внутренних половых органов, гипогликемией, снижением основного обмена, температуры тела, артериального давления, брадикардией, апатией, гиподинамией, гипотермией, также склонностью к синкопальным состояниям, выраженному астеническому или астено-депрессивному синдрому (см.), к нарушению сна и к другим признакам, характерным для «гипофизарной» психики. На этом фоне обращают на себя внимание проявления преждевременного постарения. Обычны гипохромная анемия, гипонатриемия, гипохлоремия, гиперкалиемия, гипогликемия, гипохолестеринемия, низкое содержание в плазме кортизола и тиреоидных гормонов, а в суточной моче – 17-оксикортикостероидов и 17-кетостероидов. Большинство больных погибает от сопутствующих заболеваний. Возможны кровоизлияния в гипофиз, опухоли хиазмально-селлярной области и ее облучения. Описали немецкий патолог M. Simmonds (1855–1925) и польский патологоанатом L. Glinski (1870–1918).