БРИССО – МЕЙЖА СИНДРОМ

(синдром Бриссо – Межа; описан французскими врачом и патологом E. Brissaud, 1852–1909, врачом H. Meige, 1866–1940; синонимы – инфантильная микседема, инфантилизм Бриссо) – сочетание признаков первичного гипофизарного нанизма и вторичной инфантильной микседемы: карликовый рост, короткая и толстая шея, круглое одутловатое лицо с розовыми щеками, гипотрихоз, чрезмерное развитие подкожно-жировой клетчатки, запоздалое окостенение эпифизов костей, задержка смены зубов, их гипоплазия, частичная адентия, гипоплазия гениталий. В развитии заболевания могут играть роль генетическая предрасположенность, инфекционные процессы, опухоли, травмы, вызывающие поражение гипоталамо-гипофизарной области. Лечение симптоматическое.

E. Brissaud. Linfantilisme vrai. Nouvelle iconographie de la Salpetriere, Paris, 1907; 20: 1–17.