Синдром Уипла

Мультисистемное заболевание неясного генеза. Характерны деменция, офтальмоплегия и миоклонус, а также ритмичная конвергенция глаз, синхронная сокращениям жевательной мускулатуры. Возможны также периферическая полиневропатия, миопатический синдром, отек дисков зрительных нервов, надъядерная миоплегия, миоклонии, атаксия, эпилептические припадки, вегетативные расстройства. При этом в ликворе возможно повышение содержания белка. На ЭЭГ – признаки эпилептической активности. При КТ с контрастированием в мозге выявляются множественные очаги пониженной плотности. Окончательный диагноз может быть поставлен при биопсии мозга: в нем выявляются серповидные клетки, содержащие специфические частицы. Описал американский патолог J.H. Whipple (род. в 1878 г.).