Синдром Мари–Лери

Миелодистрофическая трофопатия. Проявляется хроническим симметричным полиартрозом суставов кистей и стоп с мутиляцией. Остеолиз костей пальцев ведет к их укорочению при сохранности прежней длины их мягких тканей, в результате возникает феномен «лорнетных» пальцев («лишняя» кожа на пальцах образует складки). Характерны также аномалии позвонков (spina bifida, клинообразные позвонки, увеличение их числа), менингоцеле (см.), сколиоз, стопы Фридрейха, арефлексия. Возможны крапивница, экзема, признаки поражения глаз: анизокория, экзофтальм, ирит, катаракта. Описали в 1913 г. французские невропатологи P. Marie (1853–1940) и A. Leri (1875–1930).