Синдром Когана (1)

Врожденная частичная глазодвигательная апраксия, ведущая к невозможности произвольного движения глаз в сторону при сохранности непроизвольного совершения тех же движений. Если взор фиксирован на предмете, то при пассивном повороте головы он непроизвольно, видимо в результате лабиринтных влияний, поворачивается в противоположную сторону. Возможны паренхиматозный кератит, вестибулярные расстройства, снижение слуха. Обычно проявляется в возрасте 3–5 лет и создает трудности при обучении чтению и письму. Наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Описал в 1953 г. американский офтальмолог Cogan.