Синдром Клиппеля–Фейля

Врожденная аномалия развития шейных позвонков, особенно грубо выраженная в верхнешейном отделе. При этом первый шейный позвонок может быть сращен с затылочной костью. Возможна неполная дифференцировка шейных позвонков, и тогда общее их число на спондилограммах уменьшено и иногда не превышает четырех. Шея укорочена («шея лягушки»). Характерны низкий рост волос в шейно-затылочной области и ограничение подвижности головы. Возможны проводниковые элементы нарушения, элементы бульбарного синдрома, мозжечковые симптомы, гидроцефалия, другие аномалии. Больные часто отстают в физическом и умственном развитии. Может наследоваться по доминантному типу. Описали в 1912 г. французские невропатологи Klippel и Feil.