Паралич пароксизмальный гиперкалиемический семейный Гамсторпа

Вариант пароксизмального паралича. Характеризуется внезапными приступами мышечной слабости, сопровождающейся выраженным снижением мышечного тонуса, опущением (птозом) верхних век. Проявляется в первом десятилетии жизни, во время приступов повышено содержание калия в плазме крови, имеют большую частоту и меньшую продолжительность. Длятся они от нескольких минут до нескольких часов. Иногда развиваются утром после сна. Частота их варьирует от нескольких в год до 4–5 в день. С возрастом количество приступов уменьшается. В межприступный период могут отмечаться чувство тяжести век, замедленность речи. Заболевание наследственное. Описал в 1956 г. шведский педиатр I. Gamstorp.